Emily Dover es una niña de 5 años que vive en New South
Wales, Australia. Emily padece la enfermedad de Addison y como resultado sufre
de un trastorno en sus glándulas suprarrenales y atraviesa una rápida etapa de
maduración sexual.
A los cuatro meses de edad, había crecido como un niño de un
año. Cuando le creció el busto y también el vello púbico, empezó a transpirar
con olor y a tener acné como una adolescente. Tenía 2 años cuando le crecieron
los pechos, 4 cuando menstruó por primera vez y actualmente atraviesa la
menopausia.
“No ha tenido la oportunidad de ser una niña” lamentó su
madre de 41 años, Tam Dover.
A sus cinco años de edad, la joven Dover pesa 44 kg y es
acosada en su escuela por tener sobrepeso. La diferencia en tamaño con sus
compañeros de clase que no comprenden la severidad de su condición la convierte
en un blanco de bullying.
Aunque nació como un bebé sano, a una semana de su
nacimiento comenzó a crecer rápidamente y tenía problemas para dormir. Después
de años de análisis, fue diagnosticada con la enfermedad de Addison a sus
cuatro años. Le realizaron un análisis de sangre que concluyó que la niña tenía
el mismo nivel de hormonas que una mujer embarazada.
Sus glándulas suprarrenales no producen suficientes
hormonas. Esta enfermedad existe como consecuencia de un problema en el sistema
inmunitario debido a que el sistema inmunológico ataca equivocadamente sus
propios tejidos y daña estas glándulas.
Su madre creó una página Go Fund Me para recaudar fondos
para la costosa terapia de reemplazo hormonal que su hija necesita.
“Aquí estamos, con la esperanza de que usted pueda ayudar a
hacer una diferencia en la vida de nuestra niña, para que puede sentirse como
un niño normal de cinco años”, dice la página.
Fuente: infobae.com
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